Ascultă articolul
Nu ai timp să citești? Ascultă versiunea audio.
Organizații de pacienți din România solicită de urgență intervenția Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), după ce modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026 au redus dramatic accesul bolnavilor cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Datele publicate arată o scădere de 47% a numărului de investigații decontate față de trimestrul anterior, potrivit G4Media.
Limitare introdusă de la 1 ianuarie: o singură investigație decontată pe an
Noile reguli prevăd că pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8, sistemul public decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. Practic, un pacient cu scleroză multiplă, boală cardiovasculară sau neurologică poate face un singur RMN sau CT decontat de stat pe tot parcursul unui an calendaristic.
Efectele sunt deja vizibile în statistici. Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală arată că, în ianuarie 2026, numărul total de investigații de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Scăderile pe patologii sunt semnificative: -58% pentru bolile cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare.
Pacienții, nevoiți să plătească investigații esențiale din buzunar
La inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), mai multe organizații de pacienți au semnat o solicitare comună adresată autorităților. Eduard Pletea, președintele APAN, descrie consecințele concrete ale restricției:
🗞️ Citește și Acestea
„În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește. Vorbim despre oameni tineri, între 20 și 40 de ani, pentru care accesul rapid la investigații poate face diferența dintre autonomie și dizabilitate.”
Situația este agravată și de lipsa unor reguli unitare de aplicare a noilor prevederi. Furnizorii aplică interpretări diferite: unii solicită pacienților să refacă biletele de trimitere, alții cer declarații pe proprie răspundere, iar alții refuză investigațiile. Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate (PIAS) nu permite furnizorilor să verifice simplu dacă un pacient a mai beneficiat de o investigație similară în cursul anului.
Ce cer organizațiile de pacienți autorităților
Organizațiile solicită un pachet de măsuri urgente: revizuirea cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere, exceptarea de la limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială, clarificarea unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii și asigurarea unui acces real și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Codurile Monitor M3-M8 acoperă boli cardiovasculare, rare, neurologice și cerebrovasculare — categorii pentru care monitorizarea repetată pe parcursul anului este adesea obligatorie din punct de vedere medical, conform HotNews.ro.
Ministerul Sănătății și CNAS nu au transmis până în prezent un punct de vedere oficial cu privire la aceste solicitări. Răspunsul autorităților este așteptat în perioada imediat următoare.
